第三类医疗器械经营企业许可证核发
二、设定和实施许可的法律依据：
1.《医疗器械监督管理条例》
2.《医疗器械经营企业许可证管理办法》
四、受理条件
（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对**的经营场所；
（三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量**和不良事件的报告制度等；
（六）经营无菌和植入、介入类产品的公司需建立计算机管理系统及计算机管理制度，能够保证产品从购进到销售整个过程的有效质量**和追溯。
（七）经营体外诊断试剂的企业需按照国家局相关规定及要求提出申请；经营临床检验分析仪器6840的企业在申请表中应注明“(不含体外诊断试剂)”的字样。
（八）申请设立分公司的企业，应以总公司的名义提交申报材料，同时还应提交总公司的授权委托书、总公司章程、加盖总公司的红章且分公司的经营范围不应超出总公司的经营范围。
五、申请人提交材料目录
（二）《工商营业执照》和《组织机构代码证》复印件；
（三）公司章程；
（四）拟办企业组织机构和职能(框架)图；
（五）拟办企业从业人员情况表、拟经营产品情况表、企业设施设备情况表 (由企业网上申报后并打印)及拟办企业相关人员学历资格等证明；
（六）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（七）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（八）经营和仓库场所的证明文件；
（九）所提供材料真实性的自我保证**。
六、对申请材料的要求
（一）申请资料的一般要求：
1、首页应为申报材料封面，注明申请事项、企业名称、申办日期及联系电话；次页为申报材料目录，按顺序注明申报材料应提供的每一部分内容及页码；按照申报材料目录载明的顺序将所有材料排列并装订成册；在每部分材料料之间应有带标签的隔页纸分隔，在标签上标明项目编号，隔页纸上应注明该部分材料项次、该项内容、企业名称及申办日期；整套资料应用A4纸装订成册。
2、申报材料应内容完整、清楚、不得涂改。
3、申报材料的复印件应清晰;
4、申报材料受理后，企业不得自行补充申请。
5、申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期并附申请人的签字或签章。
6、产品范围按国家局网站上发布的《医疗器械分类目录》填写；
7、零售连锁企业总部递交申请材料，经验收合格取得经营企业许可证后，其下属门店方能递交申请材料，且其申请的经营范围不得超过总部经许可的经营范围；
8.申报资料一式三份(一份上报市局，一份县（市）区局备案，一份企业留存)。
（二）资料的具体要求：
1、《医疗器械经营企业许可证申请表》，企业登陆http://www.hda.gov.cn/CL0145/填报申请并上报、打印；医疗器械经营企业许可证申请表是企业申请核发经营许可证的重要资料之一，表内各项内容应填写齐全、完整、准确、具体，并符合填报要求，应有法定代表人签字或加盖企业公章（如有）； 2、《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本复印件，提供商行政管理部门出具的复印件公章要清晰，“企业名称”、“注册地址”要与之相同。新开办企业提供名称预先核准通知书复印件。
3、公司章程
提供的公司章程要规范，符合《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》等相关规定。不同企业有不同样式的公司章程，根据各自企业(单位)情况提供由工商管理部门出具的规范（制式）的公司章程；分公司需提供其总公司章程；个体工商户不需提供。填写“股东”一栏内容时应注意凡具有法人资格的单位或集体出资的应填写在“法人股东”一栏内，其它情况则填写在“自然人”或“自然人股东”一栏内。
4、拟办企业组织机构和职能(框架)图
(1)以简图的形式标明企业的各个内设机构(部门)；
(2)注明各内设机构（部门）的职能要素，职能内容应与开展的业务活动及公司实际情况相吻合；
(3)组织机构的设置应与公司章程及拟定的公司员工岗位相对应，根据企业的实际情况来设置各部门，但至少应包括总经理、质量管理部门、质量管理组及质量验收组（经营三类产品）、业务（包括采购、销售及售后服务）部门、办公室（行政部）、仓储(管)等部门；
5、医疗器械经营企业从业人员情况表、拟经营产品情况表、企业设施设备情况表及拟办企业相关人员学历资格等证明
(1)企业从业人员情况表及拟经营产品情况表从河南省食品药品监督管理局行政审批系统平台上报并打印；
(2)提供企业从业人员情况表中所有员工学历证（**）、职称(资格)证及**复印件；
(3)质量管理人**、学历或职称证明复印件、个人简历以及与原单位解除劳务关系的证明或其它证明(原件)；
(4) 要求每名员工的学历证（职称证）、**应整理在一起，以便查阅；若有在医院任职的，必须提供其与该医院方解除劳务关系证明；
6、产品质量管理制度目录
(1)至少应提供包括各级质量责任制、效期产品管理制度、不合格品管理制度、质量事故报告制度、产品标准管理制度、产品售后服务制度及产品购进、验收、仓储保管、出库复核、质量**和不良事件报告等制度；经营无菌和植入介入类产品的公司还需制定计算机管理制度。
(2)制定的制度要符合企业自身的实际。
7、经营和仓库场所的证明文件
(1)企业经营及仓库场所不得设置在住宅类型的房屋内；
(2)提供包括**证明(自有**)或租赁协议和被租赁方的**证明及当地设区的市房管部门或区(县)私房租赁管理所出具的《房屋租赁证》（有效期限较少一年）原件（有效期限较少一年）、复印件（文件依据：郑政办[2012]54号），并提供公司的地理位置图、经营和仓储场所的内部平面**图（注明经营及仓库场所的面积和高度、标注与组织机构相对应的各内设部门、仓库“五区”分布状况）； (3)若未办理产权证的，提供商品房预售许可证、商品房买卖合同或建设工程规划许可证复印件；属集体**的，提供单位(集体)持有的建设工程规划许可证复印件；
(4)租赁协议中应注明租赁的具体地址、楼层、房间具体编号及租用面积、租赁期限、租金及其它相关内容；
8、所提供材料真实性的自我保证**
企业承担法律责任的承诺；注明所提交的材料的真实性、有效性及合法性；加盖企业的公章；若属新办企业，则需有法定代表人或企业负责人签字。
七、许可证有效期与延续
《医疗器械经营企业许可证》的有效期五年；需要继续经营医疗器械产品的，持证单位应当在许可证有效期届满前6个月，申请换发《医疗器械经营企业许可证》。示范文本（ 示范文本.doc） 注意事项
1、根据《医疗器械分类目录》（国药监械[2002]302号），结合河南省医疗器械经营企业实际情况，将医疗器械产品划分以下类别：
A类：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品；
B类：Ⅲ-6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、硬性角膜接触镜及护理用液）；Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）；
C类：除上述类外的其它类代号医疗器械。
2、经营方式包括：批发、零售、批零兼营。
医疗器械经营企业，指医疗器械的销售或者批发、零售企业；
医疗器械批发企业，指面向医疗机构、经营企业及其他使用单位等的医疗器械经营企业；
医疗器械零售企业，指面向非批发企业外的医疗器械的经营企业；
医疗器械使用单位，指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构，取得《计划生育技术服务机构执业许可证》的计划生育技术服务机构，以及依法不需要取得《医疗机构执业许可证》的血站、单采血浆站、康复辅具装配机构等；
本标准执行“就高不就低”原则，例如：申请医疗器械经营的企业，同时经营A、C类的，仓库面积、人员须满足A类要求。
3、质量管理人必须专职，不能兼任其它职务和在其他单位兼职，应具有与其经营产品类别相关专业学历。医疗器械相关专业指：医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、检验学、计算机等理、工、农、医、药类专业。
①经营A类产品的企业应至少两人从事质量管理工作，应具有国家认可的大学本科（含）以上相关专业学历或中级以上职称，并有3年以上从事医疗器械经营质量管理工作的经历。
②经营A类产品的企业采购和验收人员应具有大学专科（含）以上相关专业学历或中级以上职称，不少于二人。
③经营B类产品的零售企业，从事角膜接触镜验光及定配工作的人员，应当具备眼镜验光员和眼镜定配工相关职业**书；从事助听器验配工作的人员，应当具备助听器验配相关职业**书
4、经营体外诊断试剂及国家食品药品监督管理总局另有规定的医疗器械产品的经营企业验收标准从其规定。
5、申请增加经营范围的经营企业，如果增加的经营范围不是A类产品，只要申请人申报材料齐全、符合审批条件，不进行现场检查。
6、新申办企业经营及仓库面积要求如下：
企业类型 | 经营场所使用面积 | 仓库使用面积 |
批发企业 | 50 | 50 |
经营A类产品批发企业 | 50 | 100 |
零售企业 | 30 |
|
